小紫吃喝玩樂．享食煮藝

華陽真的太貴了(不建議購買) 一個月的費用印象中好像近3萬 一次購買3個月有優惠價(賣方說:『要長期』吃才會有明顯的效果-呈現) 但是..罹癌後所要做的一切治療是長期抗戰，若是『基因突變檢測』沒有通過 那麼吃標靶藥物的$均要患者自付(每天一粒，一個月下來，藥品費用也很驚人) 後來經由癌友家屬&癌症醫療中心的諮詢師 建議 買左旋麩醯胺酸來喝 症狀有較緩解! 若您的朋友也有在吃標靶的話？ 其實吃標靶的副作用會因每個人的體質不同，所呈現的副作用及部位也不一樣，剛服用的前3個月~半年是副作最糟最難受的時期，熬過ㄌ~ 它的各種副作用會漸漸緩解，等...過了數月後才會再有明顯的不適 我覺得最大的『良藥』即是患者的心態 若經常看不開或怨東怨西，吃不下睡不著？那麼只會加快『壞』細胞的成長 讓病情 提早加重 媽媽去年4月證實罹癌治療至今~大致算控制的不錯 唯一不好的就是巳近半年的時間『將自己給封閉住、不出門、不愛與家人談天、吃不下(厭食)、睡不著(失眠~睡覺都得服用醫生開的安眠藥才有辦法入睡)』 主治醫師研判媽是得了憂鬱症(醫生說:這是每個罹癌患者到某個時期時都會有的情形)，因為她(他)們害怕死亡、害怕治療過程的不適、 害怕家人的不理採、害怕東、害怕西) 媽媽這半年來身體病痛的部位愈來愈多 我們也會診無數科醫生、做過多種的檢查(檢查結果~無其他異狀？)但是媽媽個人就是覺得不舒服~會疼痛，『看到』東西『吃不下』沒胃口，『吃了』東西『馬上』反胃，手腳四支無力，走出家門不到3分鐘就會雙腿無力等....很多的不適 檢查『無任何異狀』所以一切是心病引起的不舒服，偏偏『媽』堅持不去看『身心科』主治醫師說:她若不願意去看診，就不要勉強她去，因為強帶去看身心科，若她不配合吃藥及治療=白看的 *華陽要長期喝~才會有明顯的效果(真的很貴)，治療癌症的花費~有時會拖垮一個家庭 去年剛開始~每個月家中也是數萬元~數萬元的在花(好在有3個弟弟在分擔) 所以個人覺得可買『左旋麩醯胺酸』來喝 就好囉(至少是醫生開的建議飲品) 肺腺癌患者~沒有什麼特別不能吃的東西 只要飲食正常均衡，(不要吃人蔘)保持一顆愉快的心 家人&朋友多多的陪伴 就是最佳的『良藥』囉

您好! 其實腫瘤大小及縮小與否照一般的X光片是看不出它是否真的有縮小或不見的『,吃ㄧ個月後照X光腫瘤已經消到看不到了』這是個假像，也就是說: X光片看起來是不見了，但是若用精密一點的儀器檢查(磁振造影或電腦斷層)，其實腫瘤還是存在的(或許只有縮小一丁點而己) 為什麼這麼說呢？因為媽媽去年7月有做過1個療程的電療，做完電療療程後....沒多久，回診時電療的主治醫師(放射科主任)也是幫她照X光片檢查成效？ (因為平常時的檢查『健保局』『只給付』照X光片的費用)若要精準確認就要照更精密的儀器但是費用較貴通常要自費(吃艾瑞莎每3個月要做一次大檢查的儀器就是較貴較精密的檢查(so健保局約3個月才會給付一次免費大檢查『<--為的是再次申請艾瑞莎用的檢查依據) 回到正提~ 當時媽媽電療完--照完X光片，放射科(電療)主任，看完片子也是說: 腫瘤都不見ㄌ，但...當下他自己了覺得不對勁？不可能5-7公分的腫瘤消失到看不到，於是他請放射科其他醫師進來商討並決定當下『馬上』再幫媽媽用電腦斷層檢查一次 結果~ 嗯~ 腫瘤『還在』且整個片子是霧狀，醫生說是電療的部位『發炎』等...1個月後再來複診用精密儀器檢查看是否有縮小？ (並提醒我...低於5公分以下的肺腺癌主腫瘤，通常在每次回胸腔科門診拿藥或複診時照X光片時其實都看不出『它』到底是縮小或長大ㄌ？而是一定要用精密的儀器才能檢測出來) 問題2: 艾瑞莎是以肺部的X光來判斷可申請與否嗎？ 基本上每3個月一次的大檢查(申請續用艾瑞莎用)，除非您有特別反應有其他地方的不適？否則胸腔科主治醫師都只會安排檢查癌母(主腫瘤的部位)若保持原狀沒再長大或者有縮小『才能再向健保局申請艾瑞莎』 當一開始判定為第四期時就代表是有轉移至其他部位才會稱之『第四期(末期)』所以比方 說:罹癌後第一次做的檢查轉移的部位有(腦部有3分公腫瘤、骨頭5公分腫瘤)只要每次申請時它『沒有再長大』就能繼續吃標靶(再申請標靶時的檢查通常醫生『不會安排檢查』轉移的部位)大都『只檢查』癌母的部位做為再申請的依據 問題3: 就不會讓我再申請艾瑞莎了! 所以想請問ㄧ下是真的嗎？ 嗯~ 沒有錯! 是真的! 我媽就是怕健保局不給付『艾瑞莎』給她吃，所以近期她的腳常刺痛及眼睛有時看東西會模糊都不敢跟我們及醫生說 (怕健保局不給付『艾瑞莎』給她吃-媽將它看成保命藥丸)，直至最近幾乎無法走太遠(四肢無力會麻) 剛好到了每3個月安排大檢查申請續服艾瑞莎的門診日，我詢問ㄌ胸內科主治醫師，他也是說:若病患沒其他地方的不適，基本上他只會安排檢查癌母(主腫瘤)的地方做『申請依據』，但是若像我們有提到其他地方的不適，因為需要更精密的儀器(電腦斷層&核磁共振等...)來檢測(檢查費用較貴及要排檢查日期的時間會拉較長(機器有限-患者眾多)通常排的日期都會在半個月後(<--童醫院)，檢查結果一旦發現，原本轉移的部位(腦和骨頭)腫瘤變大ㄌ『健保局』則會馬上停止給付『艾瑞莎用藥』因為代表它對患者巳無控制腫瘤的藥效(吃了也沒有效果ㄌ) 屆時~ 主治醫師會視患者的情形『換其它方式』來繼續治療 如: 改用電療!或化療! 所以媽媽現在也是『ㄘㄨㄚ\ 累 蛋』(台語) 一直嚷嚷~ 她不要做化療(說那是提早宣判她死刑)醫生說:化療的用藥方式也很多種 等這一次(7月中旬)做完大檢查後，看完報告再說 只願不是惡化轉移而是太累或神經痛而已 我個人淺見認為~ 哪裡不舒服就要看哪科，對症下藥 媽媽最近的不適(沒胃口-會吐)(腳麻)等...很多地方的不適 我們都一科科(腸胃、耳鼻喉、神經內科、骨科..)去看去檢查了『結果都正常~沒有異常』 但是媽媽的不適 還是沒改善，主治醫師懷疑是罹患憂鬱症引起的心理身心不舒服 可...媽什麼科都看就是堅持不看『身心科』胸內科醫師也拿她沒輒 只說: 要尊重病人~ 她不去看~那就不要勉強她 SO媽媽~憂鬱半年多了 久鬱真的病症就愈多(當兒女的我們~也無可耐何？苦惱粉苦惱 ) 您要加油喔~ 希望罹癌的您們有良好的生活品質 放鬆、寛心、喜樂、勿煩惱、勿擔憂 才是治癌的最佳良藥!!